浙江野风药业股份有限公司创建于1996年，隶属于野风集团。公司坐落在浙江省东阳市歌山镇北江工业区，位于诸永高速歌山出口附近。

公司自行进行研发、生产和销售特色原料药及医药中间体，主要生产多巴系列（包括甲基多巴、左旋多巴、卡比多巴）、芬净系列（包括醋酸卡泊芬净、米卡芬净钠等）和CDMO等特色原料药和医药中间体，药物主要用于抗高血压尤其是治疗妊娠高血压及肾性高血压、抗帕金森症、抗真菌等领域。

公司在微生物发酵、手性药物合成和拆分等方面有较强的技术积累，建立了流体化学、手性药物、微生物发酵、合成生物学等四大技术研发平台，形成了从小试开发、中试放大、质量研究和注册申报等技术研发体系。公司获评国家级高新技术企业、浙江省“专精特新”中小企业，建立了浙江省野风药业手性药物企业研究院、 浙江省手性药物高新技术企业研究开发中心， 建立外籍院士工作站和博士后工作站，公司荣获东阳市市长质量奖和金华市人民政府质量奖。

公司建立了健全的药品生产质量管理体系，具备国际、国内药品注册认证管理能力，多个产品通过欧盟EDQM、日本PMDA、韩国MFDS和中国NMPA等官方GMP认证和检查，多个产品在中国、欧盟、美国、日本、韩国、加拿大、印度、巴西、台湾等国家和地区进行了注册，产品在全球三十多个国家和地区进行了销售。

浙江康吉尔药业有限公司是专业生产非PVC多层共挤膜软袋输液的现代制药企业。公司成立于2007年9月，注册资金3000万元，占地面积140亩，为野风集团旗下子公司，位于有“婺之望县、歌山画水”之美称的东阳市，北临景色秀丽的东阳江，毗邻金甬、诸永高速，交通便捷。

公司一期投资1.1亿元，建成一个11000㎡的输液主体车间，其中净化面积3000㎡,年生产能力4000万袋，拥有平衡液、营养液、治疗性输液等多个产品线。

2009年，我司软袋输液项目经国家发改委、工信部审批列入国家重点产业振兴和技术改造项目，并获得中央预算内投资594万元。2010年3月通过国家药品GMP认证。2011年被授予金华市高新技术企业，2012年成立金华市康吉尔医用注射剂高新技术研究开发中心。2023年10月荣获浙江省创新型中小企业荣誉称号，12月荣获国家高新技术企业称号。

浙江野风医疗器械有限公司成立于2018年9月，注册资本3000万元，是野风集团有限公司下属的一家综合性的高科技企业。公司位于浙江省东阳市歌山镇北江工业区，生产区占地面积30余亩。

公司专注于生物、医疗相关耗材的研发、生产和销售，模具的设计、开发，同时为客户提供相关耗材整体解决方案及定制服务。公司自成立以来，先后取得了《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》、ISO9001、ISO13485体系认证、SGS欧盟CE认证等资质证书。

公司主要围绕分子诊断，免疫诊断，基因组学，细胞生物学，临床检验，生化诊断，临床诊断CDC、新药研发，血站和第三方检验诊断等方面进行研发生产，核心产品包括：通用吸头、自动化吸头、离心管、采样管、培养皿、PCR管/PCR板、多孔样板、冻存管等耗材全系列产品。